asterriquinone monoethyl ether | 186510-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: asterriquinone monoethyl ether
• 英文别名: 2-Ethoxy-5-hydroxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 186510-68-9
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 534.655
• InChiKey: LOUQSOATJVQFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  asterriquinone monoethyl ether 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 4,4,5-Triethoxy-2-hydroxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77
• 作为产物：
  描述：

  asterriquinone diacetate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 asterriquinone monoethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Kaji; Saito; Shinbo, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2340 - 2341

  摘要：

  DOI：