(+)-N-nitroso-N-phenyl-alanine | 52827-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-N-nitroso-N-phenyl-alanine
• 英文别名: (+)-N-Nitroso-N-phenyl-alanin；(2R)-2-(N-nitrosoanilino)propanoic acid
• CAS: 52827-04-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: JIDLPWNSUAHCRX-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+)-N-nitroso-N-phenyl-alanine
  参考文献：
  名称：

  Structure of the Sydnones

  摘要：

  Wilson Baker 教授和他的合作者1 的来信提示我们，我们也曾关注过昔多酮类化合物，但是从它们的形成可能与 ±-acetylaminocarboxylic acids 在乙酸酐作用下的消旋化有关这一角度出发的。Bergmann 和 Zervas2 提出的证据表明，这种变化取决于脱氢化合物烯醇化为 I。

  DOI：

  10.1038/158909b0

文献信息

• Structure of the Sydnones
  作者：J. KENNER、KATHLEEN MACKAY

  DOI：10.1038/158909b0

  日期：1946.12

  THE communication from Prof. Wilson Baker and his collaborator1 prompts us to intimate that we also have concerned ourselves with the sydnones, but from the point of view that their formation might be related to the racemization of α-acetylaminocarboxylic acids by acetic anhydride. Bergmann and Zervas2 adduced evidence that this change depended on enolization of the anhydro-compound to I.

  Wilson Baker 教授和他的合作者1 的来信提示我们，我们也曾关注过昔多酮类化合物，但是从它们的形成可能与 ±-acetylaminocarboxylic acids 在乙酸酐作用下的消旋化有关这一角度出发的。Bergmann 和 Zervas2 提出的证据表明，这种变化取决于脱氢化合物烯醇化为 I。