ethyl 3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolane-5-carboxylate | 1137512-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolane-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1137512-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 329.828
• InChiKey: HBXAJQJUBBYMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氯代丙二酸二乙酯 、 对氯苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在2-氯丙二酸二乙酯存在下，由二硫化碳与伯胺的反应有效合成3-烷基-4-氧代-2-硫代氧代-1,3-噻唑烷-5-羧酸乙酯

  摘要：

  描述了在2-氯丙二酸二乙酯存在下， 通过 伯胺与CS 2的反应，有效合成3-烷基-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代-1,3-噻唑基-5-羧酸 乙酯的方法。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0900-x

文献信息

• Efficient synthesis of ethyl 3-alkyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolane-5-carboxylates from the reaction of carbon disulfide and primary amines in the presence of diethyl 2-chloromalonate
  作者：Issa Yavari、Rahimeh Hajinasiri、S. Zahra Sayyed-Alangi、Nasir Iravani

  DOI：10.1007/s00706-008-0900-x

  日期：2008.9

  An efficient synthesis of ethyl 3-alkyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolane-5-carboxylates via reaction of primary amines with CS2 in the presence of diethyl 2-chloromalonate is described.

  描述了在2-氯丙二酸二乙酯存在下， 通过 伯胺与CS 2的反应，有效合成3-烷基-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代-1,3-噻唑基-5-羧酸 乙酯的方法。