(R)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-[[(1R)-1-cyclopropylethyl]amino]-7-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₆
• 分子量: 386.4
• InChiKey: UYIZYLLVXRRHLB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile 、 sodium hydroxide 、 乙醇 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 二甲基亚砜 、 acetonitrile-water 作用下， 反应 2.0h， 以reverse phase (C-18) preparative HPLC (acetonitrile/water: 0.1% v/v trifluoroacetic acid modifier) to afford 6-{[(1R)-1-cyclopropylethyl]amino}-7-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-7H-purine-2-carboxylic acid的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的2,6,7取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150368247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 (R)-2-chloro-N-(1-cyclopropylethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 π-allyl-palladium chloride 、 Zinccyanide 氮气 、 silica gel 作用下， 以 EtOAc hexanes 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford (R)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile的产率得到(R)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的2,6,7取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150368247A1

文献信息

• [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014123882A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides 2,6,7 substituted purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9682978B2
  申请人：——

  公开号：US9682978B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：CHRISTOPHER Matthew P.

  公开号：US20150368247A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides 2,6,7 substituted purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的2,6,7取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。