5-methoxymethyl-1-{{1-{(2R,3R,4S)-4-[4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-2-yl]-2,3,4-trihydroxybutyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1227205-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methoxymethyl-1-{{1-{(2R,3R,4S)-4-[4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-2-yl]-2,3,4-trihydroxybutyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(methoxymethyl)-1-[[1-[(2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-4-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)furan-2-yl]butyl]triazol-4-yl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1227205-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₈S
• 分子量: 507.484
• InChiKey: FVGLRXNIZVKQKM-BPLDGKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methoxymethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到5-methoxymethyl-1-{{1-{(2R,3R,4S)-4-[4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-2-yl]-2,3,4-trihydroxybutyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate

  摘要：

  1,3-双极环加成反应将1-丙炔基尿嘧啶2a - h与偶氮衍生物3反应，得到相应的1,2,3-三唑4a - h。酯类化合物4a - h的肼解反应得到相应的酸肼5a - h。将5a - h与乙醇中的二硫化碳反应得到6a - h。测定了化合物4-6的抗菌活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0110

文献信息

• Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate
  作者：Wael A. El-Sayed、Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1515/znb-2010-0110

  日期：2010.1.1

  1,3-Dipolar cycloaddition reactions of 1-propargyluracils 2a - h with the azido derivative 3 afforded the corresponding 1,2,3-triazoles 4a - h. Hydrazinolysis of the esters 4a - h gave the corresponding acid hydrazides 5a - h. Reaction of 5a - h with carbon disulfide in ethanol afforded 6a - h. The antimicrobial activity of compounds 4 - 6 was determined

  1,3-双极环加成反应将1-丙炔基尿嘧啶2a - h与偶氮衍生物3反应，得到相应的1,2,3-三唑4a - h。酯类化合物4a - h的肼解反应得到相应的酸肼5a - h。将5a - h与乙醇中的二硫化碳反应得到6a - h。测定了化合物4-6的抗菌活性。