5-甲氧基羰氨基-n-乙酰色胺 | 190277-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基羰氨基-n-乙酰色胺
• 中文别名: N-甲氧基羰基琥珀酰亚胺
• 英文名称: 5-methylcarboxyamino-N-acetyltryptamine
• 英文别名: 5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine；5-MCA-NAT；methyl N-[3-(2-acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl]carbamate
• CAS: 190277-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: MPZVHKLZCUEJFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55°C
• 溶解度：
  DMSO：~28 mg/mL，可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基羰氨基-n-乙酰色胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 INS 48793
  参考文献：
  名称：

  Method for reducing intraocular pressure using indole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种通过给予包含吲哚衍生物的药物组合物来降低眼压的方法。本发明中有用的药物组合物包括吲哚衍生物和公式I-IV的褪黑激素类似物。一种首选实施方式是使用5-(甲氧羰基氨基)-N-乙酰色氨酸（5-MCA-NAT），也称为GR 135531，来降低眼压，其作用持续时间较长，并且在降低眼压方面比褪黑激素具有更高的功效。本发明还提供了一种治疗与眼压升高相关的疾病的方法，以及一种治疗各种青光眼形式的方法；该方法包括给予包含吲哚衍生物的药物组合物的有效剂量，可选择性地与通常用于治疗此类疾病的药物一起使用。

  公开号：

  US20020037887A1

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• 2-[125I]Iodo-5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine: a selective radioligand for the characterization of melatonin ML2 binding sites
  作者：Eduardo J. Molinari、Peter C. North、Margarita L. Dubocovich

  DOI：10.1016/0014-2999(95)00870-5

  日期：1996.4

  the preparation and characterization of a novel radioligand, 2-[125I]iodo-5-methoxy-carbonylamino-N-acetyltryptamine (2-[125I]MCA-NAT), with high affinity and pharmacological selectivity for melatonin ML2 receptor sites. 2-[125I]MCA-NAT was prepared by introducing an [125I]iodine molecule on carbon 2 of 5-MCA-NAT (5-methoxycarbonylamino N-acetyltryptamine), a selective melatonin ML2 receptor ligand. The

  现在我们描述一种新型的放射性配体2- [125I]碘-5-甲氧基-羰基氨基-N-乙酰色胺（2- [125I] MCA-NAT）的制备和表征，对褪黑素ML2受体位点具有高亲和力和药理选择性。通过在选择性褪黑激素ML2受体配体5-MCA-NAT（5-甲氧基羰基氨基N-乙酰色胺）的碳2上引入[125I]碘分子来制备2- [125I] MCA-NAT。2- [125I] MCA-NAT（50 pM）与整个洗涤过的仓鼠脑膜的特异性结合（88％）显示缔合/解离的快速动力学，并且具有高亲和力和饱和性（Kd值= 116 +/- 14） pM； Bmax值= 15.5 +/- 1.8 fmol / mg蛋白质，n = 3）。2- [125I] MCA-NAT对鸡视网膜褪黑激素ML1受体没有亲和力。各种褪黑激素类似物对2- [125I] MCA-NAT结合仓鼠脑的竞争曲线，睾丸和肾脏是单相的，并显示出与ML2
• DETERMINING A CIRCADIAN RHYTHM
  申请人：Vanda Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3620794A1

  公开（公告）日：2020-03-11

  Embodiments of the invention relate to the use of a melatonin agonist in the treatment of free running circadian rhythms in patients, including light perception impaired patients, e.g., blind patients, and to methods of measuring circadian rhythm.

  本发明的实施方案涉及使用褪黑激素激动剂治疗患者（包括光感受损患者，如盲人患者）的自由运行昼夜节律，以及测量昼夜节律的方法。
• Treatment of circadian rhythm disorders
  申请人：Vanda Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10449176B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Embodiments of the invention relate to the use of a melatonin agonist in the treatment of free running circadian rhythms in patients, including light perception impaired patients, e.g., blind patients, and to methods of measuring circadian rhythm.

  本发明的实施方案涉及使用褪黑激素激动剂治疗患者（包括光感受损患者，如盲人患者）的自由运行昼夜节律，以及测量昼夜节律的方法。
• Method for treating depression
  申请人：——

  公开号：US20010047016A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to a method and composition for the treatment of depression in a human being identified as having depression. This method comprises the administration of a therapeutically effective depression treatment amount of M-3 agonists, 5-MCA-NAT or an analog, to a human being identified as having depression. The 5-MCA-NAT and its analogs may be administered alone or in combination with other agents, e.g. Ca ++ antagonists.

  本发明涉及一种用于治疗被确认为患有抑郁症的人的抑郁症的方法和组合物。该方法包括向确定患有抑郁症的人施用治疗有效的抑郁症治疗量的 M-3 激动剂、5-MCA-NAT 或类似物。5-MCA-NAT 及其类似物可单独施用，也可与其他制剂如 Ca 拮抗剂； 拮抗剂。