(45)-4-Phenyl-3-(2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (45)-4-Phenyl-3-(2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-3-[2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 352.31
• InChiKey: VMUSKNFYMVIPRG-TVKKRMFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one 、 a-三氟甲基乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 在 氩 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以lyophilized providing (45)-4-phenyl-3-(2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one (ratio of two isomers: 7/3) as white solid as its trifluoroacetic acid salt的产率得到(45)-4-Phenyl-3-(2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6定义如本文所述。本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用公式(I)化合物来治疗与这些突变IDH蛋白质相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  US20140235620A1

文献信息

• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：Caferro Thomas Raymond

  公开号：US08957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物，并且涉及使用这种化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用式（I）的化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-(PYRIMIDIN-4-YL)-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2771337B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8957068B2
  申请人：——

  公开号：US8957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17