trans-PtI2(PMe3)2 | 15703-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-PtI2(PMe3)2
• 英文别名: trans-PtI2(P(CH3)3)2；trans-PtI2(trimethylphosphine)2；trans-di-iodobis(trimethylphosphine)platinum(II)；Diiodoplatinum;trimethylphosphane；diiodoplatinum;trimethylphosphane
• CAS: 15703-03-4
• 化学式: C₆H₁₈I₂P₂Pt
• 分子量: 601.045
• InChiKey: KLBBLHONSHWVRG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtI2(PMe3)2 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt[SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C](PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  四配位（2,6-二甲基苯硫基）铂（II）配合物中的碳氢键裂解反应。硫醇氢受体的显着加速

  摘要：

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET

  DOI：

  10.1021/om200345h
• 作为产物：
  描述：

  Ag(PPh₃)NO₃ 、 potassium tetraiodoplatinate 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到trans-PtI2(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  三（正烷基）-和三环己基膦的络合物中的铂-磷键长和核磁共振耦合常数。反式-二碘双（三甲基膦）铂（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  已经确定了反式-[ Ptl 2（PMe 3）2 ]的晶体和分子结构。晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个= 8.845（6），b = 10.298（8），C ^ = 7.936（5），β= 95.12（4）°，并ž = 2强度有用衍射仪测量，并通过重原子法解析结构，并精炼至R 0.041。晶体包含离散的中心对称分子，与方形平面配位只有很小的偏差[Pt–P 2.315（4）和Pt–I 2.599（2）Å]。分子内H⋯I距离比in反式-[PtI 2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]。P（C 6 H 11）3配体的环己基构型由H⋯H相互作用决定，并导致两个α-碳原子上的氢原子与碘化物配体之间发生强H⋯I相互作用，因此加长了反式-[PtI 2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]中的Pt–P和Pt–I键。反式的耦合常数1 J（Pt–P）-二-碘（三环己基膦）络合物比预期的大，可能是由于|

  DOI：

  10.1039/dt9770002038

文献信息

• A neutral branched platinum–acetylide complex possessing a tetraphenylethylene core: preparation of a luminescent organometallic gelator and its unexpected spectroscopic behaviour during sol-to-gel transition
  作者：Yuan-Yuan Ren、Nai-Wei Wu、Junhai Huang、Zheng Xu、Dan-Dan Sun、Cui-Hong Wang、Lin Xu

  DOI：10.1039/c5cc04789g

  日期：——

  A neutral branched platinum–acetylide complex TPA possessing a tetraphenylethylene core was successfully prepared, which was found to form luminescent organometallic gels in ethyl acetate.

  一种具有四苯乙烯核心的中性分支铂-乙炔络合物TPA成功制备，发现其在乙酸乙酯中形成发光的有机金属凝胶。
• Carbon–Hydrogen Bond Cleavage Reaction in Four-Coordinate (2,6-Dimethylbenzenethiolato)platinum(II) Complexes. Dramatic Acceleration by Thiolato Hydrogen Acceptor
  作者：Masafumi Hirano、Shin-ya Tatesawa、Minoru Yabukami、Yoko Ishihara、Yusuke Hara、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200345h

  日期：2011.10.10

  (II) complexes PtR(SC6H3Me2-2,6-κ1S)L2 (R = Me, L = PMe3 (1a), PPh3 (1c), L2 = dppe (1d), dppp (1e); R = Et, L = PPh3 (2c); R = CH2CMe3, L = PPh3 (3c)) and Pt(SC6H3Me2-2,6-κ1S)2L2 (L = PMe3 (4a), PEt3 (4b), PPh3 (4c), L2 = dppe (4d), dppp (4e), dppb (4f)) have been prepared. Heating of these compounds results in an internal sp3 C–H bond cleavage reaction, giving the thiaplatinacycle complexes Pt[S

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET
• Platinum–phosphorus bond lengths and nuclear magnetic resonance coupling constants in complexes of tri(n-alkyl)- and tricyclohexylphosphines. Crystal and molecular structure of trans-di-iodobis(trimethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)
  作者：Peter B. Hitchcock、Barbara Jacobson、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9770002038

  日期：——

  atoms and the Iodide ligands, with consequent lengthening of the Pt–P and Pt–I bonds in trans-[PtI2P(C6H11)3}2]. The coupling constants 1J(Pt–P) for trans-di-iodo(tricyclohexylphosphine) complexes are larger than expected, probably due to large |ΨPt,6s(0)|2/(3ΔE) terms for complexes with bonds lengthened by steric repulsions.

  已经确定了反式-[ Ptl 2（PMe 3）2 ]的晶体和分子结构。晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个= 8.845（6），b = 10.298（8），C ^ = 7.936（5），β= 95.12（4）°，并ž = 2强度有用衍射仪测量，并通过重原子法解析结构，并精炼至R 0.041。晶体包含离散的中心对称分子，与方形平面配位只有很小的偏差[Pt–P 2.315（4）和Pt–I 2.599（2）Å]。分子内H⋯I距离比in反式-[PtI 2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]。P（C 6 H 11）3配体的环己基构型由H⋯H相互作用决定，并导致两个α-碳原子上的氢原子与碘化物配体之间发生强H⋯I相互作用，因此加长了反式-[PtI 2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]中的Pt–P和Pt–I键。反式的耦合常数1 J（Pt–P）-二-碘（三环己基膦）络合物比预期的大，可能是由于|
• Favez, Roland; Roulet, Raymond; Pinkerton, Alan A., Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1356 - 1365
  作者：Favez, Roland、Roulet, Raymond、Pinkerton, Alan A.、Schwarzenbach, Dieter

  DOI：——

  日期：——