1-(2',3',3'-triiodoallyl)-2,3-dichloro-4-nitropyrrole | 87427-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2',3',3'-triiodoallyl)-2,3-dichloro-4-nitropyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 2,3-dichloro-4-nitro-1-(2,3,3-triiodo-2-propenyl)-；2,3-dichloro-4-nitro-1-(2,3,3-triiodoprop-2-enyl)pyrrole
• CAS: 87427-19-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂I₃N₂O₂
• 分子量: 598.733
• InChiKey: VRGFUNKXTJJAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-triodoallyl 4-methylbenzenesulfonate 生成 1-(2',3',3'-triiodoallyl)-2,3-dichloro-4-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  INOUYE, SHIGEHARU;NIIDA, TARO;MIYAUCHI, KEINOSUKE;MATSUMOTO, KUNIOMI;AKIT+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯-4-硝基-1H-吡咯 、 2,3,3-triodoallyl 4-methylbenzenesulfonate 、 三乙胺 、 水 在 1-(2',3',3'-triiodoallyl)-2,3-dichloro-4-nitropyrrole 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2',3',3'-triiodoallyl)-2,3-dichloro-4-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Iodoallyl and iodopropargyl substituted tetrazoles and anti-microbial

  摘要：

  三碘丙烯基或碘丙炔基取代的杂环芳香化合物，可以通过在惰性有机溶剂中，在碱存在下，将未取代或取代的含氮杂环化合物与相应的含碘醇反应衍生物反应制备而成。这些新的杂环芳香化合物具有显著的抗菌和抗真菌活性，并可用作医药、农业和工业领域的抗菌和抗真菌剂。

  公开号：

  US04563472A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and antibacterial and antifungal compositions containing the same as active ingredients
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0080051A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Triiodoallyl- or iodopropargyl-substituted heterocyclic aromatic compounds which can be prepared by reacting unsubstituted- or substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds with corresponding iodine containing alcohol reactive derivatives in the presence of a base in an inert organic solvent. These new heterocyclic aromatic compounds have remarkable antibacterial and antifungal activities and are useful as antibacterial and antifungal agents in medicinal, agricultural and industrial fields.

  三碘烯丙基或碘丙炔基取代的杂环芳香族化合物，可通过未取代或取代的含氮杂环化合物与相应的含碘醇反应衍生物在惰性有机溶剂中，在碱存在下反应制备。 这些新型杂环芳香族化合物具有显著的抗菌和抗真菌活性，可作为抗菌和抗真菌剂用于医药、农业和工业领域。
• Synthesis and quantitative structure-activity relationship analysis of N-triiodoallyl- and N-iodopropargylazoles. New antifungal agents
  作者：Masao Koyama、Noriko Ohtani、Fumio Kai、Ikuo Moriguchi、Shigeharu Inouye

  DOI：10.1021/jm00386a019

  日期：1987.3

  New series of N-(2,3,3-triiodoallyl) and N-(3-iodopropargyl) azole derivatives (100 compounds) involving pyrrole, pyrazole, imidazole, triazole, and tetrazole nuclei were synthesized successively with the aid of quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis to obtain potent antifungal agents. Starting from the derivatives of nitropyrrole-containing antibiotics, the QSAR analysis of the pyrrole derivatives against Candida albicans and Trichophyton mentagrophytes strains indicated the positive contribution of the nitro group and negative effect of the size of molecule. Further application of the QSAR analysis on the multi-azole derivatives revealed the importance of hydrophobicity and electronegativity as well as steric effect to the activities and led to the synthesis of one of the most potent iodo compounds, 2-(2,3,3-triiodoallyl)tetrazole (67, ME1401).
• OYAMA, MASAO;KAI, FUMIO;TSURUOKA, TAKASI;MIYAUTI, KEHJNOSUKEH;MATSUMOTO, +
  作者：OYAMA, MASAO、KAI, FUMIO、TSURUOKA, TAKASI、MIYAUTI, KEHJNOSUKEH、MATSUMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• INOUYE, SHIGEHARU;NIIDA, TARO;MIYAUCHI, KEINOSUKE;MATSUMOTO, KUNIOMI;AKIT+
  作者：INOUYE, SHIGEHARU、NIIDA, TARO、MIYAUCHI, KEINOSUKE、MATSUMOTO, KUNIOMI、AKIT+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5862159A
  申请人：——

  公开号：JPS5862159A

  公开（公告）日：1983-04-13