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(3S)-3-amino-8-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-amino-8-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
英文别名
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(3S)-3-amino-8-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H13BrN2O
mdl
——
分子量
269.141
InChiKey
XNDMOYLRQJVWPW-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-amino-8-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-benzyl-N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-8-(2-pyridin-2-ylethynyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途,特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物,包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
    公开号:
    CN111138448B
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl (8-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 在 potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (3S)-3-amino-8-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途,特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物,包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
    公开号:
    CN111138448B
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2014125444A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
    揭示了具有式(I)的化合物,其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义,并公开了制备和使用这些化合物的方法。
  • HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20170183332A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明涉及具有以下结构式的化合物:其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义,以及制备和使用它们的方法。
  • US9624202B2
    申请人:——
    公开号:US9624202B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • US9556152B2
    申请人:——
    公开号:US9556152B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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