(2S)-2-[(1S,2S,6R,14R,15S,16S)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-bis(hydroxymethyl)-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(1S,2S,6R,14R,15S,16S)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-bis(hydroxymethyl)-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₄
• 分子量: 481.7
• InChiKey: GHNGWKVYQNUOCQ-QQPOPDSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• METHOD OF PREPARING BUPRENORPHINE
  申请人：JOHNSON MATHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US20140235860A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  An improved process for preparing buprenorphine and a method for increasing the yield of buprenorphine or a derivative thereof.

  一种改进的制备丁丙诺啡的方法，以及增加丁丙诺啡或其衍生物产量的方法。
• US9624231B2
  申请人：——

  公开号：US9624231B2

  公开（公告）日：2017-04-18