1-[(1S,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]ethanone
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.5
• InChiKey: KRWAWNXEYPCCLG-SQZSHWTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• METHOD OF PREPARING BUPRENORPHINE
  申请人：JOHNSON MATHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US20140235860A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  An improved process for preparing buprenorphine and a method for increasing the yield of buprenorphine or a derivative thereof.

  一种改进的制备丁丙诺啡的方法，以及增加丁丙诺啡或其衍生物产量的方法。
• Method of preparing buprenorphine
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US10208054B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  An improved process for preparing buprenorphine and a method for increasing the yield of buprenorphine or a derivative thereof.

  一种改进的丁丙诺啡制备工艺和一种提高丁丙诺啡或其衍生物产量的方法。
• US9624231B2
  申请人：——

  公开号：US9624231B2

  公开（公告）日：2017-04-18