di-tert-butyl 1-benzyl-2-(prop-2-ynyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 396732-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-benzyl-2-(prop-2-ynyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate
• CAS: 396732-01-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: QZEIMUGGACYZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-benzyl-2-(prop-2-ynyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N¹-benzyl-N²-propargylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-propargylphenelzine and analogues as neuroprotective agents

  摘要：

  A series of N-1- and N-2-propargylphenelzine derivatives and analogues (1-7) was synthesized. In addition to their activity as monoamine oxidase inhibitors, two of the compounds, N-1- and N-2-propargylphenelzines. (3 and 6), were found to be potent at preventing DSP-4-induced noradrenaline (NA) depletion in mouse hippocampus, suggesting that they have neuroprotective properties. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00549-2
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 di-tert-butyl 1-benzyl-2-(prop-2-ynyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成单，双和三取代的α-支化肼

  摘要：

  研究了肼合1,2-二羧酸二叔丁酯的烷基化方法。发现在温和的条件下以良好至优异的产率获得了单取代或二取代的肼衍生物。此外，显示出通过加热选择性地除去了二取代衍生物的两个Boc基团之一，从而产生了三取代肼的前体。

  DOI：

  10.1021/jo0525783