5-甲酰基-alpha,alpha,alpha’,alpha’-四甲基-1,3-苯二乙腈 | 120511-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲酰基-alpha,alpha,alpha’,alpha’-四甲基-1,3-苯二乙腈
• 英文名称: 3,5-bis(2-cyanopropan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2,2'-(5-formyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropiononitrile)；2-[3-(2-Cyanopropan-2-yl)-5-formylphenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 120511-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD27977941
• 分子量: 240.305
• InChiKey: ASENLPBGAFMFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 5-甲酰基-alpha,alpha,alpha’,alpha’-四甲基-1,3-苯二乙腈 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到阿那曲唑
  参考文献：
  名称：

  一种合成芳香化酶抑制剂的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成芳香化酶抑制剂阿那曲唑的方法，该合成路线以3,5-二甲基苯甲酸甲酯为起始原料，经溴化、氰基化、甲基化得3,5？-二(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯，此中间体经还原得3,5-二(2-氰基丙-2-基)苯甲醛，所得中间体再与1.24-三氮唑经还原胺化反应制得阿那曲唑。此方法具有操作简单、反应条件温和、收率高、产品纯等优点，适合工业化生产阿那曲唑。

  公开号：

  CN104387332B
• 作为产物：
  描述：

  五甲基-1,3-二乙氰基苯 以78.3的产率得到5-甲酰基-alpha,alpha,alpha’,alpha’-四甲基-1,3-苯二乙腈
  参考文献：
  名称：

  (Substituted aralkyl) heterocyclic compounds

  摘要：

  一种式子I的(A-取代-芳基)杂环化合物，其中R1是一个叠氮基，氨基甲酰基，氰基，甲酰基，羟基或硝基基团，1-6C 1-羟基烷基，烷氧基，烷基氨甲酰基，烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基基团，2-氰基乙基基团，可选地带有1-4个1-6C烷基取代基，或2-6C脂肪酰基，卤代脂肪酰基，脂肪酰氧基，脂肪酰氨基，二烷基氨基甲酰基或烷氧羰基基团；R2和R3可以相同也可以不同，分别是氢原子，1-6C烷基，二氘烷基或卤代烷基基团，或苯基或苯基(1-6C烷基)基团，在其中苯基可以可选地带有一个或多个取代基；或R2和R3与它们附着的碳原子一起可以形成一个3-到6-成员的环；或R1 R2 R3 C-是一个1,1-二氰基乙基基团或三氟甲磺酰基基团；R4是氢或卤素原子，氰基或硝基基团或1-6C烷基或卤代烷基基团；R5具有上述定义的R1 R2 R3 C基团的任何值，但不一定与R1 R2 R3 C相同，或具有上述定义的R4的任何值，但不一定与R4相同，或是一个氨甲酰基，1-吡咯啉基甲酰基，哌啶基甲酰基，吗啉基甲酰基或硝基基团，1-6C烷氧基或卤代烷氧基基团或2-6C脂肪酰基或烷氧羰基基团；A是一个亚甲基或乙烯基基团，可选地带有一个或多个取代基，所选取代基包括氘和卤素原子，氨基甲酰基，氰基和羟基基团，1-6C烷基和烷氧基团，以及2-6C脂肪酰氧基基团，但当A通过其氮原子与R6连接时，它不得在与该氮原子相邻的碳原子上带有羟基，烷氧基或脂肪酰氧基取代基；R6是1H-1,2,4-三唑-1-基，4H-1,2,4-三唑-4-基，1H-咪唑-1-基，5-氰基-1H-咪唑-1-基，3-吡啶基或5-嘧啶基基团，或1H-咪唑-1-基，其在5-位置带有一个1-6C烷基取代基，该1-6C烷基本身可选地被一个或多个氨基甲酰基，氰基，羟基或2-6C烷氧羰基基团取代；并且当R2，R3，R4和R5为氢时，A是一个亚甲基基团，R6是3-吡啶基基团，R1不是氰基，羟基或羟甲基基团，当R1是羟基基团时，R3，R4和R5为氢，A是亚甲基基团，R6是3-吡啶基，R2不是甲基或2-氯-1-甲基乙基基团，当R1是甲氧羰基基团时，R2，R3，R4和R5为氢，A是亚甲基基团，R1不是1H-咪唑-1-基；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04935437A1

文献信息

• CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270394A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANASTROZOLE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ANASTROZOLE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2006000836A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A process for the preparation of anastrozole.

  一种阿那曲唑的制备方法。
• Process For The Preparation Of Anastrozole
  申请人：Gaitonde Abhay

  公开号：US20080096946A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A process for the preparation of anastrozole.

  一种制备阿那曲唑的方法。
• PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20110021586A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供一种公式为I的化合物，其中X、Y和Z各自独立地为可选的连接基团；R1是一个环系；R2选择自烃基团、氧烃基团、氰基（—CN）、硝基（—NO2）和卤素；R3和R4独立地选择自H和烃基团，环A和B独立地可选地进一步取代。
• USRE036617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——