N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl]acetamide
• 化学式: C14H10FN3O4
• 分子量: 303.24
• InChiKey: JYVXBPCWVZPVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl)acetamide 、 硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以The N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)acetamide so obtained的产率得到N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160016967A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-5-formylpyridin-2-yl)acetamide 、 2-氟-4-硝基苯硼酸频那醇酯 、 Dicaesio carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以to obtain N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl)acetamide (250 mg, 0.742 mmol, 49% yield) as a yellow solid的产率得到N-(4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5-formylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160016967A1

文献信息

• 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2958924B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9708337B2
  申请人：——

  公开号：US9708337B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)<br/>[FR] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR (AAK1)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014130258A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAKl.