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(S)-tert-butyl(4-(2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamido)butyl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl(4-(2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamido)butyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[4-[[2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetyl]amino]butyl]carbamate
(S)-tert-butyl(4-(2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamido)butyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C29H35ClN6O4
mdl
——
分子量
567.1
InChiKey
BFFPQYKSFAIXSF-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl(4-(2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamido)butyl)carbamate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 以resulting in 550 mg, 60.77% yield of the title compound as a yellow solid的产率得到N-(4-aminobutyl)-2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本文介绍了一种单体,当在水介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成生物上有用的多聚体。在其中一方面,这种单体可以在水介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接元素。在水介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合结构域。
    公开号:
    US20140243286A1
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