5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 63572-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: 5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶
• 英文名称: 5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 63572-73-6
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• mdl: MFCD11215386
• 分子量: 164.123
• InChiKey: RXLQRSOJODHPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213℃
• 沸点：
  233.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】

  公开号：

  WO2011025968A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 生成 5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PETROV, A. YU.;RUSINOV, V. L.;CHUPAXIN, O. N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines: Syntheses, reactions, and nuclear magnetic resonance spectra
  作者：Brian Maurice Lynch、Misbahul Ain Khan、Huk Chia Teo、Francisco Pedrotti

  DOI：10.1139/v88-074

  日期：1988.3.1

  2-Chloro-3-formylpyridine (2-chloronicotinaldehyde) was obtained by reduction of 2-chloro-3-cyanopyridine by Raney nickel and formic acid (3 1); this intermediate is inaccessible by the above N-oxidation route (peroxyacid oxidation of 3-formylpyridine yields pyridine-N-oxide 3-carboxylic acid). In the synthesis of the parent 1 from 2-chloro-3-formylpyridine, the yield was prejudiced by the formation

  2-氯-3-甲酰基吡啶（2-氯烟醛）由雷尼镍和甲酸（3 1）还原2-氯-3-氰基吡啶得到；该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得（3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸）。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时，收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2018171575A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Substituted aromatic compounds of formula (I) shown below: (formula I) The definition of each variable in formula (I) appears in the Specification. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the substituted aromatic compounds. Further disclosed is a method of using one of these compounds for treating a medical condition associated with HSP90.

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。
• Substituted Bicyclic Aromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029995A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds in the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders mediated at least in part via the vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1).

  取代的双环芳香羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛和其他疾病和/或障碍的方法，这些疾病和/或障碍至少部分通过辣椒素受体1（VR1/TRPV1）介导。