tert-butyl N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-(4,4-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-ylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 394208-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-(4,4-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-ylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 394208-06-1
• 化学式: C₃₇H₆₄N₈O₁₀
• 分子量: 780.963
• InChiKey: YUKHBBQRVBYCEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-(4,4-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-ylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide conjugation: unexpected ring opening of azacrown ether nucleophiles in the oxazolone-based coupling

  摘要：

  当与 Aib8（Aib = α-氨基异丁酸）恶唑酮相互作用时，仲氮杂冠醚的大环意外断裂，这表明由于 α-氨基 N 衍生物形成的恶唑酮的转化，可能出现肽外消旋化的新机制。肽合成中的酸。

  DOI：

  10.1039/b106106m
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<2-(2-Amino-2-methylpropionamido)-2-methylpropionamido>-2-methylpropionamido>-2-methylpropionsaeure-methylester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-(4,4-dimethyl-5-oxo-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-ylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide conjugation: unexpected ring opening of azacrown ether nucleophiles in the oxazolone-based coupling

  摘要：

  当与 Aib8（Aib = α-氨基异丁酸）恶唑酮相互作用时，仲氮杂冠醚的大环意外断裂，这表明由于 α-氨基 N 衍生物形成的恶唑酮的转化，可能出现肽外消旋化的新机制。肽合成中的酸。

  DOI：

  10.1039/b106106m