摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S)-3,7-dimethyloctane-1,2-diol | 1226754-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3,7-dimethyloctane-1,2-diol
英文别名
——
(2R,3S)-3,7-dimethyloctane-1,2-diol化学式
CAS
1226754-87-5
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
KJEPWFRZPBOMID-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3,7-dimethyloctane-1,2-diolsodium periodate四丁基高碘酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-2,6-dimethylheptanal 、 (R)-2,6-dimethylheptanal
    参考文献:
    名称:
    Triflimide-catalysed sigmatropic rearrangement of N-allylhydrazones as an example of a traceless bond construction
    摘要:
    在设计复杂分子的合成路线时,识别结构元素(即逆反应)是应用特定化学转化的关键认知活动。通过大量的结构重排或失去反应进行所需的原子而生成的化合物没有易于识别的重排元素,这种反应在逆合成规划中的应用要困难得多,但却允许通过非传统途径来促进目标分子的高效获取。我们开发了一种由三氟利昂(Tf2NH)催化的 N-烯丙基肼重排反应,它可以在两个未官能化的 sp3 碳之间生成一个西格玛键,从而使反应不再需要明确的重排原子。这种新的 "无痕 "键构造具有广泛的底物特征,为利用非传统断开方式合成复杂分子开辟了道路。我们开发出了一种由三氟甲基甲酰亚胺催化的 N-烯丙基肼重排反应,这种反应可以在两个未官能化的 sp3 碳之间生成一个西格玛键,而且不会留下键是如何形成的明确标记。这种无痕键的构建为合成策略中的聚合片段偶联提供了新的途径。
    DOI:
    10.1038/nchem.576
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-2,3-Epoxy-3,7-dimethyl-1-octanol三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到(2R,3S)-3,7-dimethyloctane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Triflimide-catalysed sigmatropic rearrangement of N-allylhydrazones as an example of a traceless bond construction
    摘要:
    在设计复杂分子的合成路线时,识别结构元素(即逆反应)是应用特定化学转化的关键认知活动。通过大量的结构重排或失去反应进行所需的原子而生成的化合物没有易于识别的重排元素,这种反应在逆合成规划中的应用要困难得多,但却允许通过非传统途径来促进目标分子的高效获取。我们开发了一种由三氟利昂(Tf2NH)催化的 N-烯丙基肼重排反应,它可以在两个未官能化的 sp3 碳之间生成一个西格玛键,从而使反应不再需要明确的重排原子。这种新的 "无痕 "键构造具有广泛的底物特征,为利用非传统断开方式合成复杂分子开辟了道路。我们开发出了一种由三氟甲基甲酰亚胺催化的 N-烯丙基肼重排反应,这种反应可以在两个未官能化的 sp3 碳之间生成一个西格玛键,而且不会留下键是如何形成的明确标记。这种无痕键的构建为合成策略中的聚合片段偶联提供了新的途径。
    DOI:
    10.1038/nchem.576
点击查看最新优质反应信息