5-硝基-2,3-二甲氧基甲苯 | 78312-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2,3-二甲氧基甲苯
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dimethoxytoluene
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5-nitro-toluene；2,3-Dimethoxy-5-nitro-toluol；Fouhaascawhqbd-uhfffaoysa-；1,2-dimethoxy-3-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 78312-28-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: FOUHAASCAWHQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2,3-二甲氧基甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-甲基-4,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  β-吡哌醇的正式全合成

  摘要：

  通过（±）-亮哌酮三甲醚（）的选择性氧化脱甲基反应获得（±）-甲基per（）。通过将2,3,5-三甲氧基甲苯（）与6-甲基-5-庚-2--2-酮缩合，然后还原除去叔醇来制备化合物（）。芳香族前体是由2,3-二甲氧基甲苯（）分四步制备的，或者由5-溴戊醛（）分三步制备的。外消旋和直接与由天然R（-）-perezone（）制备的旋光分子进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96630-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基甲苯 在 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到5-硝基-2,3-二甲氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  β-吡哌醇的正式全合成

  摘要：

  通过（±）-亮哌酮三甲醚（）的选择性氧化脱甲基反应获得（±）-甲基per（）。通过将2,3,5-三甲氧基甲苯（）与6-甲基-5-庚-2--2-酮缩合，然后还原除去叔醇来制备化合物（）。芳香族前体是由2,3-二甲氧基甲苯（）分四步制备的，或者由5-溴戊醛（）分三步制备的。外消旋和直接与由天然R（-）-perezone（）制备的旋光分子进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96630-x

文献信息

• Novel Aromatic Nitro Compounds
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20090105280A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  药物组成物包括至少一种化合物，例如公式（Ie）中的一种，以及一种药学上可接受的载体，该组成物在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义- X- 例如，Y是例如或上述化合物的药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可用于调节由E，P或L选择素结合介导的体内外结合过程。
• NOVEL AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110053939A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning—X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  本发明涉及一种含有至少一种化合物的制药组合物，例如公式（Ie）中的化合物，以及一种药用可接受载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：X-例如，Y-例如，或上述已识别化合物的药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节E-，P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
• Majima; Okazaki, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1490
  作者：Majima、Okazaki

  DOI：——

  日期：——
• Experiments concerning the structure of a constituent of orcein
  作者：J. F. W. McOmie、I. M. White

  DOI：10.1039/jr9550002619

  日期：——
• Cain; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 163
  作者：Cain、Simonsen

  DOI：——

  日期：——

表征谱图