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5-硝基-2-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 | 307989-42-0

中文名称
5-硝基-2-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-nitro-2-(trifluoromethoxy)benzoate
英文别名
——
5-硝基-2-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
307989-42-0
化学式
C9H6F3NO5
mdl
——
分子量
265.146
InChiKey
DHUVHNWENISJQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基-2-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (5-amino-2-trifluoromethoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    本文提供了新颖的化合物(例如,公式I),药物组合物和与GPR40相关的使用方法。这些化合物通常是GPR40激动剂,可用于治疗各种疾病、疾病或疾病,如2型糖尿病。
    公开号:
    WO2022028317A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    本文提供了新颖的化合物(例如,公式I),药物组合物和与GPR40相关的使用方法。这些化合物通常是GPR40激动剂,可用于治疗各种疾病、疾病或疾病,如2型糖尿病。
    公开号:
    WO2022028317A1
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文献信息

  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:——
    公开号:US20020143186A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism, such as dyslipidemia, and obesity.
    一种新型化合物类别,其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病,如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱疾病,如血脂异常和肥胖症。
  • [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2002000612A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.
    一种新型化合物,其作用是对抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用,因此这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用的疾病和障碍,例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢障碍和肥胖症。
  • Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
    申请人:PATEK Marcel
    公开号:US20080108654A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.
    本公开涉及一种公式I的环状脲化合物,如此定义,以及其制备过程,包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此,公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱,如实体肿瘤,是有用的。
  • Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090143592A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    一种新型化合物,可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症,如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1183229B1
    公开(公告)日:2005-10-26
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