[(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine
• 英文别名: [(4-{[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine；N-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]-N',N'-diethylbutane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃OSi
• 分子量: 379.662
• InChiKey: AWSLDADOTMJXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine 在 草酰氯 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[4-(diethylamino)butyl]-2,2,2-trifluoro-N-[(4-formylpyridin-2-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。

  公开号：

  WO2014131777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde 、 [2-({[4-(diethylamino)butyl]amino}methyl)pyridin-4-yl]methanamine 在 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 [(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES

  摘要：

  以下为翻译结果： 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病，例如癌症，以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。

  公开号：

  US20140371214A1