tert-butyl N-[(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl]-N-[4-(diethylamino)butyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl]-N-[4-(diethylamino)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]-N-[4-(diethylamino)butyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₄₉N₃O₃Si
• 分子量: 479.779
• InChiKey: RUCLVDCFKGEFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl]-N-[4-(diethylamino)butyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-(diethylamino)butyl]-N-{[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。

  公开号：

  WO2014131777A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(diethylamino)butyl]amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl]-N-[4-(diethylamino)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。

  公开号：

  WO2014131777A1