5-硝基-2-(哌啶-4-氧基)吡啶 | 916345-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基-2-(哌啶-4-氧基)吡啶
• 英文名称: 5-nitro-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine
• 英文别名: 5-nitro-2-(4-piperidinyloxy)Pyridine；5-nitro-2-piperidin-4-yloxypyridine
• CAS: 916345-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: VQDFIZFGOCWEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-(哌啶-4-氧基)吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95 %的产率得到6-(piperidin-4-yloxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  AR拮抗剂TRC-253的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备治疗前列腺癌的药物TRC‑253中间体及TRC‑253的方法，包括步骤：(1)2‑氯‑5‑硝基吡啶和哌啶‑4‑醇在碱性条件下反应，得到化合物1即5‑硝基‑2‑(哌啶‑4‑基氧基)吡啶；(2)化合物1在Pd/C的催化下在氢气氛围中还原成化合物2即6‑(哌啶‑4‑基氧基)吡啶‑3‑胺；(3)化合物2与三甲基氰硅烷和环丁酮反应，反应完毕后再与HCl成盐得到化合物3即1‑(6‑(哌啶‑4‑基氧基)吡啶‑3‑基)氨基)环丁烷‑1‑腈盐酸盐；(4)化合物3与5‑异硫氰基‑3‑(三氟甲基)吡啶腈在溶剂DMA或者DMSO/乙酸乙酯混合体系中经环合反应得到产物TRC‑253。#imgabs0#

  公开号：

  CN117658986A
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-硝基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到5-硝基-2-(哌啶-4-氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS PI-3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20100249126A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗通过生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所表现的增殖性疾病。
• Pyrimidine derivatives used as PI-3-kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08217035B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂合用，并带有药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂合用，在增殖性疾病的预防或治疗中，该疾病的特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶的异常活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS PI-3 KINASE INHIBITORS
  申请人：BURGER Matthew

  公开号：US20120225859A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，以药学上可接受的载体为基础；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子，蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶的异常活性。
• Pyrimidine derivatives used as PI-3 kinase inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08563549B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物（I），其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，在增殖性疾病的预防或治疗中使用，这些疾病的特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶的异常活性。
• Novel Piperidine Derivative
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20090137576A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.

  本发明涉及一种物质，其对组胺与组胺H3受体的结合具有拮抗作用，或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用。化合物由式(I)或其药学上可接受的盐表示；(I)其中R1代表可能被取代或类似的苯基团，R2代表可能被取代或类似的氰基团，或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环；R3代表由下式(II-1)表示的基团；X1到X4都表示碳原子或类似物：(II-1)其中R4和R5代表较低的烷基团或类似物；m1表示2到4的整数。