3-tert-butyl-1-isopropyl-6-phenylfulvene | 916991-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-isopropyl-6-phenylfulvene
• 英文别名: 6-phenyl-2-methyl-4-tert-butylfulvene；(4-Tert-butyl-2-methylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methylbenzene；(4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methylbenzene
• CAS: 916991-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: PVCLEGBNRKUECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-isopropyl-6-phenylfulvene 、 3,6-二叔丁基黄酮 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3,6-di-tert-butyl-9-[(3-tert-butyl-5-methylcyclopenta-1,4-dienyl)-phenylethyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{（R 1 - [R 2 C） - （3,6-吨卜2流感）（3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2）}的MC1 2：合成，结构，立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用

  摘要：

  具有单芳基取代的亚甲基桥（R 1 R 2 C）-（（（3,6- t Bu 2 Flu）H）（3-R 3 -5-Me-C 5 H 3）（R 1 = H，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2a ; R 1 = H，R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes）; R 3 = CMe 2 Ph（枯基）：2b ; R 1 = H，R 2 = 3,5-（CF3）2 C 6 H 3，R 3 = t Bu：2c）或二取代的（R 1 = CF 3，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2d）以及未取代的（非立体异构）亚甲基桥（通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1＝ R 2＝ H，R 3＝t Bu：2e）。配体2a，2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph（H）C-（3,6- t Bu 2 Flu）（3- t Bu-5-Me-C 5 H 2）} ZrCl 2（3a），{Ph（H）C-（

  DOI：

  10.1021/om100897j
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1,3-环戊二烯 、 苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以79%的产率得到3-tert-butyl-1-isopropyl-6-phenylfulvene
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPOUND, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER

  摘要：

  公开号：

  EP2902400B1

文献信息

• TRANSITION METAL COMPOUND, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2902400B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• Chiral-at-<i>ansa</i>-Bridged Group 4 Metallocene Complexes {(R¹R²C)-(3,6-<i>t</i>Bu₂Flu)(3-R³-5-Me-C₅H₂)}MCl₂: Synthesis, Structure, Stereochemistry, and Use in Highly Isoselective Propylene Polymerization
  作者：Evgeny Kirillov、Nicolas Marquet、Manuela Bader、Abbas Razavi、Vincenzo Belia、Frank Hampel、Thierry Roisnel、John A. Gladysz、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om100897j

  日期：2011.1.24

  analysis, NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. When activated with MAO, metallocene complex anti-3a showed very high activity in the polymerization of propylene (14 000 kg(PP)·mol(Zr)−1·h−1, toluene, 60 °C) to yield highly isotactic polypropylene (iPP) with [m]4 = 95.8% and Tm = 153 °C. Both diastereomers of hafnium analogues exhibited lower activities (260−270 kg(PP) mol(Hf)−1·h−1) but distinct

  具有单芳基取代的亚甲基桥（R 1 R 2 C）-（（（3,6- t Bu 2 Flu）H）（3-R 3 -5-Me-C 5 H 3）（R 1 = H，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2a ; R 1 = H，R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes）; R 3 = CMe 2 Ph（枯基）：2b ; R 1 = H，R 2 = 3,5-（CF3）2 C 6 H 3，R 3 = t Bu：2c）或二取代的（R 1 = CF 3，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2d）以及未取代的（非立体异构）亚甲基桥（通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1＝ R 2＝ H，R 3＝t Bu：2e）。配体2a，2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即Ph（H）C-（3,6- t Bu 2 Flu）（3- t Bu-5-Me-C 5 H 2）} ZrCl 2（3a），Ph（H）C-（