(2-Fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2-Fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
• 英文别名: (2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.16
• InChiKey: HGCBVXCMJNXWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol 、 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Hexanes EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 16.33h， 以to 100% in 5 min.) to give the major endo isomer rel-(1R,2R,4S)-(2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (296 mg, 0.986 mmol, 30.4% yield)的产率得到rel-(1R,2R,4S)-(2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——