(2-oxocyclopentyl)methyl acetate | 58488-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxocyclopentyl)methyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-cyclopentanone；2-Acetoxymethyl-cyclopentanon
• CAS: 58488-00-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: OACYHGIVQXLNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxocyclopentyl)methyl acetate 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2,2-difluorocyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethoxycyclopentyl)methanol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到(2-oxocyclopentyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012

文献信息

• The Acid-catalyzed Reaction of Cycloalkanones with Formaldehyde
  作者：Fukumi Hirano、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1246/bcsj.48.2579

  日期：1975.9

  The acid-catalyzed reactions of several cycloalkanones, such as cyclopentanone (1a), 2-methylcyclopentanone (1b), cyclohexanone (1c), 2-methylcyclohexanone (1d), and 2-isopropyl-5-methylcyclohexano...

  几种环烷酮的酸催化反应，如环戊酮 (1a)、2-甲基环戊酮 (1b)、环己酮 (1c)、2-甲基环己酮 (1d) 和 2-异丙基-5-甲基环己酮...
• Application of enzymic Baeyer–Villiger oxidations of 2-substituted cycloalkanones to the total synthesis of (R)-(+)-lipoic acid
  作者：Brian Adger、M. Teresa Bes、Gideon Grogan、Ray McCague、Sandrine Pedragosa-Moreau、Stanley M. Roberts、Raffaella Villa、Peter W. H. Wan、Andew J. Willetts

  DOI：10.1039/c39950001563

  日期：——

  Oxidation of ketones 1a–h using a monooxygenase from Pseudomonas putida NCIMB 10007 gave the lactones 2a–h in optically active form: lactone 2h was converted into (R)-(+)-lipoic acid 9.

  使用来自假单胞菌Pseudomonas putida NCIMB 10007的单氧化酶对酮类化合物1a–h进行氧化，得到了光学活性的内酯2a–h：内酯2h被转化为(R)-(+)-α-硫辛酸9。
• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• NOVEL COMPOUND HAVING EFFECT OF PROMOTING NEURON DIFFERENTIATION
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0999204A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel cystacycline derivative provided according to the present invention has a novel neuron differentiation promoting activity and is thus useful as a medicament for the treatment of central and peripheral nervous system disorders and the like.

  根据本发明提供的一种新型胱氨酸衍生物具有促进神经元分化的新型活性，因此可用作治疗中枢和周围神经系统疾病等的药物。
• Gault; Skoda, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 316,323
  作者：Gault、Skoda

  DOI：——

  日期：——