benzindolo<3,2-h>quinolizine | 212-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzindolo<3,2-h>quinolizine
• 英文别名: Benzindolo<3,2-h>chinolizin；indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoquinoline；3,13-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1,3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 212-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂
• 分子量: 268.318
• InChiKey: ARFIULSVDJRUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,8,9,14,14b-Hexahydro-benzindolo<2.3-a>chinolizin 在 palladium on activated charcoal 异丙苯 作用下， 反应 18.0h， 以28%的产率得到benzindolo<3,2-h>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Indoles XIII. Syntheses and Stereochemistry of 14H-Bisindolo[2,3-a][3,2-h]quinolizine and of Some Benz[a]indolo[3,2-h]quinolizines

  摘要：

  Starting from hexahydrobenz[a]indolo[3,2-h]quinolizine (1a-c) and hexahydrobisindolo[2,3-a][3,2-h]quinolizine (4)(2) we succeeded in generating their completely dehydrogenated derivatives. The structures were investigated by H-1- and C-13-nmr spectroscopy as well as by X-ray analysis.

  DOI：

  10.3987/com-94-6915

文献信息

• Lehmann Jochen, Nieger Martin, Witt Thomas, Heterocycles, 41 (1995) N 1, S 119-130
  作者：Lehmann Jochen, Nieger Martin, Witt Thomas

  DOI：——

  日期：——