Ethyl 3-[(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]amino]-3-oxopropanoate | 1244021-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]amino]-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1244021-89-3
• 化学式: C₃₉H₅₄N₄O₈
• 分子量: 706.88
• InChiKey: IRYMUBQOZVDMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]amino]-3-oxopropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稠合喹喔啉-苯二氮卓类和双苯二氮卓类的两步合成

  摘要：

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.116
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸 、 N-[2-(氨基甲基)苯基]氨基甲酸叔丁酯 、 rac-4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl-isocyanide 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到Ethyl 3-[(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)amino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoyl]-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  稠合喹喔啉-苯二氮卓类和双苯二氮卓类的两步合成

  摘要：

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.116