2-Chloro-5-[phenyl(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-[phenyl(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-[phenyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄S
• mdl: MFCD03653047
• 分子量: 351.81
• InChiKey: CWKUTZMNCCUMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-[phenyl(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 C₄₁H₄₉ClN₄O₇S
  参考文献：
  名称：

  大型宏周期库的面向多样性的方法

  摘要：

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100195