(R,S)Piperidin-2-yl-(4-pyridin-3-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone | 514222-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)Piperidin-2-yl-(4-pyridin-3-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: piperidin-2-yl-[4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 514222-86-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O
• 分子量: 288.393
• InChiKey: SHVTUGFWWFPRNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)Piperidin-2-yl-(4-pyridin-3-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R,S)-1-Piperidin-2-ylmethyl-4-pyridin-3-ylmethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,S)Piperidin-2-yl-(4-pyridin-3-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1