methyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₃₂H₃₈ClNO₇S
• 分子量: 616.175
• InChiKey: RZJDYJDEHTTXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-hydroxy-2,5-dimethyl-3-nitrophenyl)acetate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 methyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1

文献信息

• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01