(4Z)-4-(dimethylaminomethylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-(dimethylaminomethylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: CFEDQSBXLMNVQP-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-(dimethylaminomethylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到4-甲基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  Singh, Ram S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1296 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-methylbenzoyl)amino]prop-2-enoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4Z)-4-(dimethylaminomethylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Kumar K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 120 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosation of methyl 2-acylamino-3-dimethylaminopropenoates. A simple conversion of<i>n</i>-acylglycines into 5-substituted 1,2,4-Oxadiazole-3-carboxylates
  作者：Matej Kmetiĉ、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320525

  日期：1995.9

  omethyleneoxazol-5(4H)-ones 2, followed by opening into 2-aroylamino-3-dimethylamino-propenoates 3, and nitrosation to give the oximes 4 as intermediates, which cyclize spontaneously into 5-substituted-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylates 5. The compounds 2 can be transformed into 5 without isolation of 3 and 4.

  由N-酰基甘氨酸1合成5取代的1,1,2,4-恶二唑-3-羧酸酯5的新方法，在氯氧化磷存在下，用DMF将其转化为2取代的-4-二甲基-氨基亚甲基恶唑-5 （4 H）-ones 2，接着打开2-芳酰基氨基-3-二甲基氨基-丙酸酯3，进行亚硝化，得到肟4作为中间体，肟自发环化成5-取代的1,2,4,4-恶二唑-3 -羧酸盐5。化合物2可以转化为5，而无需分离3和4。
• Singh Kumar K., Singh Radhey M., Indian. J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 232-235
  作者：Singh Kumar K., Singh Radhey M.

  DOI：——

  日期：——