methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-11-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-11-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₅₁H₆₄N₈O₆
• 分子量: 885.119
• InChiKey: IUIPDTMKSZASGU-GKPGUUGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate 、 [6-[11-Methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以39.5%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-11-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2014131315A1