2-{2-(benzyloxy)-1-[(2-chloroethyl)amino]ethyl}-N-(4-fluorobenzyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxamide | 911494-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{2-(benzyloxy)-1-[(2-chloroethyl)amino]ethyl}-N-(4-fluorobenzyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[1-(2-chloroethylamino)-2-phenylmethoxyethyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 911494-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₄ClFN₄O₄
• 分子量: 474.919
• InChiKey: STQLMEOKEXXAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-(benzyloxy)-1-[(2-chloroethyl)amino]ethyl}-N-(4-fluorobenzyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-(benzyloxymethyl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Routes to HIV-integrase inhibitors: efficient synthesis of bicyclic pyrimidones by ring expansion or amination at a benzylic position

  摘要：

  Ring expansion of [6,6] bicyclic pyrimidones led, through an aziridinium intermediate, to potent HIV-integrase inhibitors with a [7,6] core. A more flexible and diversity-oriented synthesis of functionalized pyrimidohexahydrodiazepines was then developed; the key benzylic substituent was introduced in one pot by using sequentially DDQ and BnMeNH. Both synthetic routes are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.119
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(benzoyloxy)-2-{2-(benzyloxy)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-{2-(benzyloxy)-1-[(2-chloroethyl)amino]ethyl}-N-(4-fluorobenzyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103399

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20090253681A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds of Formula I are inhibitors of FHV integrase and inhibitors of FHV replication (I), wherein m, n, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ; R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HTV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HTV infection and ADDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物是FHV整合酶的抑制剂和FHV复制的抑制剂（I），其中m，n，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7；R8，R9和R10在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HTV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病。这些化合物可作为化合物本身或药学上可接受的盐的形式用于对抗HTV感染和ADDS。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Instituto di Ricerchi di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：US07981879B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Compounds of Formula I are inhibitors of FHV integrase and inhibitors of FHV replication (I), wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7; R8, R9 and R10 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HTV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HTV infection and ADDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式为I的化合物是FHV整合酶的抑制剂和FHV复制的抑制剂（I），其中m，n，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7；R8，R9和R10如此定义。这些化合物对于预防或治疗HTV感染以及预防，治疗或延缓艾滋病的发作非常有用。这些化合物作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HTV感染和艾滋病，并可作为药物组成部分的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20110257162A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein m, n, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中m，n，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• US7981879B2
  申请人：——

  公开号：US7981879B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：ISTITUTO DE RICERCHE DI BIOLOG

  公开号：WO2006103399A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds of Formula I are inhibitors of FHV integrase and inhibitors of FHV replication (I), wherein m, n, X, R^l, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ R⁷; R⁸ R⁹ and R¹⁰ are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HTV and the prophylaxis, treatment , or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HTV infection and ADDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] Les composés de la formule I sont des inhibiteurs de l'intégrase du FHV ainsi que des inhibiteurs de la réplication (I) du FHV. Dans la formule I, les éléments m, n, X, R^l, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ R⁷; R⁸ R⁹ et R¹⁰ ont la définition ci-jointe. Les composés se révèlent utiles lors de la prophylaxie ou du traitement de l'infection par HTV ainsi que lors de la prophylaxie, du traitement, ou du retardement de l'apparition du SIDA. Les composés sont utilisés afin de lutter contre les infections HTV et l'ADDS en tant que composés tels quels ou sous forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, voire en association avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.