1-({4-amino-5-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3,5-difluorophenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}methyl)piperidin-3-ol | 1417736-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-({4-amino-5-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3,5-difluorophenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}methyl)piperidin-3-ol
• 英文别名: 1-[[4-Amino-5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-difluorophenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]methyl]piperidin-3-ol；1-[[4-amino-5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-difluorophenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]methyl]piperidin-3-ol
• CAS: 1417736-73-2
• 化学式: C₂₅H₃₅F₂N₅O₂Si
• 分子量: 503.668
• InChiKey: NFFVABQNESJSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({4-amino-5-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3,5-difluorophenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}methyl)piperidin-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-({4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}methyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1