[(4R,6R,7S,8R)-11-(furan-2-ylmethylamino)-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate | 78142-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(4R,6R,7S,8R)-11-(furan-2-ylmethylamino)-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 78142-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₆
• 分子量: 428.445
• InChiKey: IBIOZNPEKDMJBW-SVNZOWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 N-methylmitomycin A 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到[(4R,6R,7S,8R)-11-(furan-2-ylmethylamino)-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  开发新的丝裂霉素C和卟啉霉素类似物。

  摘要：

  通过用多种胺（包括氮丙啶，烯丙基胺，炔丙基胺，氯烷基胺，羟烷基胺，甘氨酸衍生物，芳烷基胺和杂环胺）处理丝裂霉素A和N-甲基丝裂霉素A来制备新的丝裂霉素C和卟啉霉素类似物。对所有类似物进行了针对P-388鼠白血病的评估，并检查了所选类似物的白细胞减少特性。在P-388分析中，发现某些类似物在丝裂霉素C的效力，功效和治疗比例方面均优于。在mitosane 7位上最具活性的取代基包括氮丙啶，2-甲基氮丙啶，炔丙基胺，糠胺，甘氨酸甲酯和3-氨基吡啶。丝裂霉素A和7-叠氮基，7-（2-甲基叠氮基）和3-氨基吡啶类似物比丝裂霉素C的白细胞减少症。某些其他类似物，包括炔丙基氨基和甘氨酸甲酯，都是高度白细胞减少的。在此试验中，针对小鼠中的B-16黑色素瘤测试的三种化合物比丝裂霉素C显着更有效。发现以前建立的结构-活动关系不足以说明所有新数据。

  DOI：

  10.1021/jm00140a012

文献信息

• Development of new mitomycin C and porfiromycin analogs
  作者：Bhashyam S. Iyengar、Horng-Jau Lin、Leung Cheng、William A. Remers、William T. Bradner

  DOI：10.1021/jm00140a012

  日期：1981.8

  to be superior to mitomycin C in potency, efficacy, and therapeutic ratio in the P-388 assay. The most active substituents at the mitosane 7 position included aziridine, 2-methylaziridine, propargylamine, furfurylamine, methyl glycinate, and 3-aminopyridine. Mitomycin A and the 7-aziridino, 7-(2-methylaziridino), and 3-aminopyridine analogues were less leukopenic than mitomycin C. Certain other analogues

  通过用多种胺（包括氮丙啶，烯丙基胺，炔丙基胺，氯烷基胺，羟烷基胺，甘氨酸衍生物，芳烷基胺和杂环胺）处理丝裂霉素A和N-甲基丝裂霉素A来制备新的丝裂霉素C和卟啉霉素类似物。对所有类似物进行了针对P-388鼠白血病的评估，并检查了所选类似物的白细胞减少特性。在P-388分析中，发现某些类似物在丝裂霉素C的效力，功效和治疗比例方面均优于。在mitosane 7位上最具活性的取代基包括氮丙啶，2-甲基氮丙啶，炔丙基胺，糠胺，甘氨酸甲酯和3-氨基吡啶。丝裂霉素A和7-叠氮基，7-（2-甲基叠氮基）和3-氨基吡啶类似物比丝裂霉素C的白细胞减少症。某些其他类似物，包括炔丙基氨基和甘氨酸甲酯，都是高度白细胞减少的。在此试验中，针对小鼠中的B-16黑色素瘤测试的三种化合物比丝裂霉素C显着更有效。发现以前建立的结构-活动关系不足以说明所有新数据。