[5,6,7,8,9,10-Hexahydrotetrazolo[1,5-a]azocin-10-yl(phenyl)methyl] acetate | 926290-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,6,7,8,9,10-Hexahydrotetrazolo[1,5-a]azocin-10-yl(phenyl)methyl] acetate
• CAS: 926290-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: ZHHVXRAOWPFUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,6,7,8,9,10-Hexahydrotetrazolo[1,5-a]azocin-10-yl(phenyl)methyl] acetate 在 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocin-10-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 乙酰氯 、 Hexamethylenetetrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以55%的产率得到[5,6,7,8,9,10-Hexahydrotetrazolo[1,5-a]azocin-10-yl(phenyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• US7659281B2
  申请人：——

  公开号：US7659281B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones
  作者：Yan Shi、Jeffrey A. Robl、Lawrence J. Kennedy、Mary F. Malley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.125

  日期：2007.1

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.