3-phenyl-4-(1-phenylbut-3-enyl)isoxazol-5(2H)-one | 494844-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-(1-phenylbut-3-enyl)isoxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-(1-phenylbut-3-enyl)-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 494844-61-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: FLIBKIUTGINARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-(1-phenylbut-3-enyl)isoxazol-5(2H)-one 在 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到hex-5-en-1-yne-1,3-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  α-支链炔烃的新收敛方法

  摘要：

  通过 4-未取代的异恶唑啉-5-酮与醛或酮的 Knoevenagel 型缩合，然后是有机金属试剂的共轭加成和杂环的亚硝基裂解，可以轻松组装各种 α-支链炔烃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32956
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-异噁唑酮 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-4-(1-phenylbut-3-enyl)isoxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-支链炔烃的新收敛方法

  摘要：

  通过 4-未取代的异恶唑啉-5-酮与醛或酮的 Knoevenagel 型缩合，然后是有机金属试剂的共轭加成和杂环的亚硝基裂解，可以轻松组装各种 α-支链炔烃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32956

文献信息

• A New Convergent Approach to α-Branched Alkynes
  作者：Samir Z. Zard、Delphine Renard、Hadi Rezaei

  DOI：10.1055/s-2002-32956

  日期：——

  A variety of a-branched alkynes can be easily assembled by a Knoevenagel type condensation of 4-unsubstituted isoxazolin-5-ones with aldehydes or ketones, followed by conjugate addition of an organometallic reagent and nitrosative cleavage of the heterocyclic ring.

  通过 4-未取代的异恶唑啉-5-酮与醛或酮的 Knoevenagel 型缩合，然后是有机金属试剂的共轭加成和杂环的亚硝基裂解，可以轻松组装各种 α-支链炔烃。