N-tert-butyl-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₈BNO₄S
• 分子量: 353.3
• InChiKey: KMEVTMHHIWICNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺 、 disodium;carbonate 、 N-tert-butyl-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 、 水 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give 458 mg (85%) of desired product as a colorless oil的产率得到4'-amino-N-tert-butyl-2'-chloro-4-methyl-6'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 N-叔丁基-2-甲基苯磺酰胺 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-benzhydryl-3-(2-(4-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)phenyl)urea 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到N-tert-butyl-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797