N,N'-bis(2-fluorophenyl)propanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-fluorophenyl)propanediamide
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₂
• mdl: MFCD01141804
• 分子量: 290.269
• InChiKey: YBFCTDUWOLIFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetraphenyl-1,5-hexadiene 、 N,N'-bis(2-fluorophenyl)propanediamide 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以34%的产率得到2,11-bis[(2-fluorophenyl)imino]-4,4,9,9-tetraphenyl-3,10-dioxatricyclo[6.3.0.0^1,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Manganese(III)-Mediated Oxidative Radical Cyclization 3. Synthesis of 3-Azabicyclo[3.3.0]-octan-2-ones and Related Compounds in the Reaction of 1,1,6,6-Tetraarylhexa-1,5-dienes with N,N’-Disubstituted Malonamides

  摘要：

  在 N,N'-二芳基丙二酰胺存在下，用乙酸锰 (III) 氧化 1,1,6,6-四芳基六-1,5-二烯，得到 1-(芳基氨基甲酰基)-8-(二芳基亚甲基)-3,4 ,4-三芳基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮和4,4,9,9-四芳基-2,11-双(芳基亚氨基)-3,10-二氧三环[6.3.0.01,5]十一烷与 11-(芳基亚氨基)-3,4,4,9,9-五芳基-10-氧杂-3-氮杂三环[6.3.0.01,5]十一烷-2-酮一起产率良好至中等。在 N,N'-二甲基丙二酰胺存在下的类似反应也产生了 3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮衍生物。三环二亚胺在乙酸中的酸催化分解导致开环，而无水THF中的类似分解导致氮原子再环化和/或亚胺键之一水解。根据三环亚胺的酸催化分解结果，讨论了3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮合成的改进。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4310
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 氮气 作用下， 反应 16.0h， 以N1,N3-di(2-fluoro-phenyl)-malonamide was formed as one solid block的产率得到N,N'-bis(2-fluorophenyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibiotics Comprising Bis(1-Aryl-5-Tetrazolyl)Methane Derivatives

  摘要：

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一种新的抗生素化合物类别，即双(1-芳基-5-四唑基)甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是MRSA感染。

  公开号：

  US20080280964A1

文献信息

• Antibiotics comprising bis(1-aryl-5-tetrazoly1)methane derivatives
  申请人：Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno

  公开号：US07964625B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The invention relates to the field of antibiotic compositions, both inside and outside the medical field. Presented is a new class of antibiotic compounds, the bis(1-aryl-5-tetrazolyl)methanes, which are especially useful for combating infections with gram-positive bacteria and especially MRSA.

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一类新的抗生素化合物，即双（1-芳基-5-四唑基）甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。
• NOVEL ANTIBIOTICS COMPRISING BIS(1-ARYL-5-TETRAZ0LYL)METHANE DERIVATIVES
  申请人：Nederlandse Organisatie voor Toegepast -Natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO

  公开号：EP1937257B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• US7964625B2
  申请人：——

  公开号：US7964625B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• Manganese(III)-Mediated Oxidative Radical Cyclization 3. Synthesis of 3-Azabicyclo[3.3.0]-octan-2-ones and Related Compounds in the Reaction of 1,1,6,6-Tetraarylhexa-1,5-dienes with N,N’-Disubstituted Malonamides
  作者：Hiroshi Nishino、Kiyotaka Ishida、Hideaki Hashimoto、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1055/s-1996-4310

  日期：1996.7

  The oxidation of 1,1,6,6-tetraarylhexa-1,5-dienes with manganese(III) acetate in the presence of N,N’-diarylmalonamides gave 1-(arylcarbamoyl)-8-(diarylmethylene)-3,4,4-triaryl-3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-ones and 4,4,9,9-tetraaryl-2,11-bis(arlyimino)-3,10-dioxatricyclo[6.3.0.01,5]undecanes in good to moderate yields together with 11-(arylimino)-3,4,4,9,9-pentaaryl-10-oxa-3-azatricyclo[6.3.0.01,5]undecan-2-ones. A similar reaction in the presence of N,N’-dimethylmalonamide also yielded 3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-one derivatives. An acid-catalyzed decomposition of the tricyclic diimines in acetic acid caused ring opening, while a similar decomposition in anhydrous THF resulted in recyclization at the nitrogen atom and/or hydrolysis of one of the imine bonds. A modification for the synthesis of 3-azabicyclo[3.3.0]octan-2-ones is discussed according to the results of the acid-catalyzed decomposition of the tricyclic imines.

  在 N,N'-二芳基丙二酰胺存在下，用乙酸锰 (III) 氧化 1,1,6,6-四芳基六-1,5-二烯，得到 1-(芳基氨基甲酰基)-8-(二芳基亚甲基)-3,4 ,4-三芳基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮和4,4,9,9-四芳基-2,11-双(芳基亚氨基)-3,10-二氧三环[6.3.0.01,5]十一烷与 11-(芳基亚氨基)-3,4,4,9,9-五芳基-10-氧杂-3-氮杂三环[6.3.0.01,5]十一烷-2-酮一起产率良好至中等。在 N,N'-二甲基丙二酰胺存在下的类似反应也产生了 3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮衍生物。三环二亚胺在乙酸中的酸催化分解导致开环，而无水THF中的类似分解导致氮原子再环化和/或亚胺键之一水解。根据三环亚胺的酸催化分解结果，讨论了3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮合成的改进。
• Novel Antibiotics Comprising Bis(1-Aryl-5-Tetrazolyl)Methane Derivatives
  申请人：Schuren Frank Henri Johan

  公开号：US20080280964A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to the field of antibiotic compositions, both inside and outside the medical field. Presented is a new class of antibiotic compounds, the bis(1-aryl-5-tetrazolyl)methanes, which are especially useful for combating infections with gram-positive bacteria and especially MRSA.

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一种新的抗生素化合物类别，即双(1-芳基-5-四唑基)甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是MRSA感染。