舒巴坦钠杂质2 | 4027-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 舒巴坦钠杂质2
• 英文名称: sodium salt of penicillanic acid
• 英文别名: penicillanic acid sodium salt；sodium;(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 4027-62-7
• 化学式: C₈H₁₀NO₃S*Na
• 分子量: 223.228
• InChiKey: LVCJBUWIZQQMSU-IBTYICNHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  舒巴坦钠杂质2 在 potassium permanganate 、 sodium chloride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到舒巴坦酸
  参考文献：
  名称：

  Penicillanic acid 1,1-dioxides as .beta.-lactamase inhibitors

  摘要：

  青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯在体内容易水解，可用作抗菌剂，也可增强多种β-内酰胺类抗生素对许多β-内酰胺酶产生细菌的有效性。将青霉烷酸1,1-二氧化物的衍生物中的羧基用传统的青霉素羧基保护基保护起来，可作为青霉烷酸1,1-二氧化物的中间体。青霉烷酸1-氧化物及其某些酯是青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯的有用化学中间体。

  公开号：

  US04234579A1
• 作为产物：
  描述：

  钾(2S,5R)-6,6-二溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 生成 舒巴坦钠杂质2
  参考文献：
  名称：

  STURC, ANTONIN;NOVAK, LUDVIK

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Penicillin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing certain of these compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0013617A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  This invention relates to a process for the preparation of certain penicillin derivatives which are useful as β-lactamase inhibitors. The compounds which may be prepared by the process of this invention have formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein R represents hydrogen, halogen, C1-6alkylthio, C1-6alkyl or alkyl substituted with phenyl, carboxy, C1-6alkoxycarbonyl, hydroxyorC1-6alkylthio, and n is zero, 1 or 2. In addition certain of the compounds produced by the process of the invention are novel compounds.

  本发明涉及一种制备某些青霉素衍生物的工艺，这些衍生物可用作β-内酰胺酶抑制剂。可通过本发明工艺制备的化合物具有式（I）或其药学上可接受的盐或酯： 其中R代表氢、卤素、C1-6烷硫基、C1-6烷基或被苯基、羧基、C1-6烷氧基羰基、羟基或C1-6烷硫基取代的烷基，n为0、1或2。此外，本发明工艺生产的某些化合物是新型化合物。
• Penicillins, a process for the preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0090656A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: wherein R1 is phenyl, substituted phenyl or a 5- or 6 mem hered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, optionally substi tuted with rvdroxy. amino. halogen or C1-6 alkoxy: X represents wherein RY is methyl or acetyl; R2 and R3 may be the same or different and each is hydrogen, an aryl group, a heterocyclyl group or a C1-6 alkyl group optionally substituted by ar aryl group or a heterocycly group; and R4 is hydrogen a C1- 6 alkyl carbonyl group. an aryl group, a heterocyclyl group, a C1- 6 alkyl group optionally substituted by an aryl group or a hetere- cyclyl group; R5 represents, hydrogen, methoxy or -NHCHO; and Y is: wherein Y1 is oxygen, sulphur or -CH2- and Z represents hydrogen, halogen or an organic group such as C1-4 alkoxy, -CH2O or -CH=CH-Q wherein Q represents hydrogen, halogen, hydroxy, mercepto, cyano, carboxy, carbamoyloxy carboxylic ester, C1-4 alkyloxy, acyloxy, aryl, a heterocyclyl group bonded via carbon, a heterocyclylthio group or a a nitrogen containing heterocyclic group bonded via nitrogen.

  式（1）化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中 R1 是苯基、取代苯基或含有最多三个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 或 6 个杂环，可选择用 rvdroxy、氨基、卤素或 C1-6 烷氧基取代：X 代表 其中 RY 是甲基或乙酰基；R2 和 R3 可以相同或不同，各自是氢、芳基、杂环基或任选被芳基或杂环基取代的 C1-6 烷基；R4 是氢、C1-6 烷基羰基、芳基、杂环基、任选被芳基或杂环基取代的 C1-6 烷基；R5 代表氢、甲氧基或-NHCHO；Y 是： 其中 Y1 是氧、硫或-CH2-，Z 代表氢、卤素或有机基团，如 C1-4 烷氧基、- O 或-CH=CH-Q，其中 Q 代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、氨基甲酰氧基羧酸酯、C1-4 烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键合的杂环基团、杂环硫基或通过氮键合的含氮杂环基团。
• Process for the preparation of the sodium salt of 6[D-(-)alpha-4-(ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonyl-amino)phenylacetamido]penicillanic acid
  申请人：ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A.

  公开号：EP1281713A1

  公开（公告）日：2003-02-05

  The present invention refers to the preparation process of the sodium salt of 6[D-(-)α-4-(ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonylamino) phenylacetamido]penicillanic acid, comprising the reaction of the acid with a reagent selected from the group consisting of sodium hydroxide, sodium carboxylates and sodium alcoholates, followed by a separation step of the so obtained sodium salt by precipitation.

  本发明涉及 6[D-(-)α-4-(乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯基乙酰氨基]青霉烷酸钠盐的制备工艺，包括该酸与选自氢氧化钠、羧酸钠和醇酸钠组成的试剂组的试剂反应，然后通过沉淀分离得到的钠盐的步骤。
• Process for the preparation of the sodium salt of 6[D-(-)alpha-4-(ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonylamino) phenylacetamido]penicillanic acid
  申请人：——

  公开号：US20030028016A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention refers to the preparation process of the sodium salt of 6[D-(−)&agr;-4-(ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonylamino) phenylacetamido]penicillanic acid, comprising the reaction of the acid with a reagent selected from the group consisting of sodium hydroxide, sodium carboxylates and sodium alcoholates, followed by a separation step of the so obtained sodium salt by precipitation.

  本发明涉及 6[D-(-)&agr;-4-(乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]青霉烷酸钠盐的制备工艺，包括该酸与选自氢氧化钠、羧酸钠和醇酸钠组成的组中的试剂反应，然后通过沉淀分离步骤得到钠盐。
• CHANGOV, L. S.;VASILEVA-LUKANOVA, B. K.;AGAPOVA, N. N.;TSENKOVA, M. M.;MO+, ANTIBIOTIKI I XIMIOTERAPIYA, 35,(1990) N, S. 12-13
  作者：CHANGOV, L. S.、VASILEVA-LUKANOVA, B. K.、AGAPOVA, N. N.、TSENKOVA, M. M.、MO+

  DOI：——

  日期：——