1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₄
• mdl: MFCD02084276
• 分子量: 252.614
• InChiKey: CMNHAZNLUBZQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl}-1,3-thiazol-4(5H)-one 、 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-{2-[3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉基噻唑啉酮双杂环作为有效抗菌剂的设计，合成，对接和计算药代动力学分析

  摘要：

  背景：潜在的抗菌剂的开发是药物开发过程中克服耐药性问题的主要目标。吡唑啉和噻唑啉酮被广泛用作合成各种重要的药用化合物的基础。 方法：在本工作中，由N-吡唑啉碳硫酰胺设计并合成了一系列新的功能化吡唑啉基-噻唑啉酮双杂环。进行抗菌筛选以发现其对六种细菌和四种真菌菌株的潜力。通过盘扩散法确定抑制区域（ZI以毫米为单位），通过宏观稀释法确定最小抑制浓度（MIC以μg/ mL为单位）。这些新实体的可药用性通过使用Schrӧdinger软件的Maestro 2017-1界面通过计算机进行药物动力学分析来完成。 结果与讨论：与参考药物四环素相比，在N苯基乙酰胺环上具有氯和碘取代基的化合物4c和4e对被测细菌菌株显示出良好的抑菌活性，且MIC值最小。在所有测试的衍生物中，具有乙酸衍生物的化合物3显示出高的抗真菌活性。化合物3不仅显示出抗真菌活性，而且还进行了合格的药物测试，没有违反Lipinski的5条法则。

  DOI：

  10.2174/1570180817999200623115049