2-benzylidenethiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one | 41887-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzylidenethiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzyliden-2,3-dihydrothiazolo-<3,2-a>-benzimidazol-3-on；12-Benzyliden-1-thia-3.10-diazatricyclo<4.9;2.10>-dodecen-(2)-aren-(4)-on-(11)；2-Benzyliden-3-oxo-2.3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；2-benzylidene-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-Benzyliden-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-on；2-Benzylidene-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 41887-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00497194
• 分子量: 278.334
• InChiKey: OEVRFKOPFYXHEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  496.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidenethiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-Aminophenyl)-5-benzyliden-thiazolindion-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  Turkevichand,N.M.; Lymar,O.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1523 - 1527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-苯并咪唑基硫代)乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-benzylidenethiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chadha,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 769 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 785 - 788
  作者：Soni, Namita、Barthwal, J. P.、Gupta, T. K.、Bhalla, T. N.、Parmar, S. S.、Bhargava, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• 74. Anhydro-compounds from nitrogen-containing derivatives of thioglycollic acid. Part II. Glyoxaline and benziminazole compounds
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9560000361

  日期：——
• 2-Carboxymethylmercaptobenzimidazole and Related Compounds^*
  作者：J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01107a004

  日期：1956.1
• Prasad, A. R.; Rao, A. Narasimha; Ramalingam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 776 - 778
  作者：Prasad, A. R.、Rao, A. Narasimha、Ramalingam, T.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Nair,M.D. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 479 - 481
  作者：Nair,M.D. et al.

  DOI：——

  日期：——