7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carboxylic acid ethyl ester | 73097-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-6-carbonsaeure-aethylester；3-carboethoxy-4',5'-dihydropsoralen；4',5'-dihydro 3-carbethoxypsoralen；Ethyl 2,3-dihydro-7-oxo-7H-furo(3,2-g)(1)benzopyran-6-carboxylate；ethyl 7-oxo-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromene-6-carboxylate
• CAS: 73097-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: OFUNOWRVNMAKGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200.5-202.5 °C
• 沸点：
  445.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 作用下， 生成 7-氧代-7H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Furocoumarin Studies. Synthesis of Psoralene and Related Furocoumarins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a024
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl acetate 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃香豆素; 2,3-二氢补骨脂素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a023

文献信息

• Preparation of T-cell and T-cell membrane for use in prevention and treatment of autoimmune diseases
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED

  公开号：EP0333606B1

  公开（公告）日：1994-06-08
• US5114721A
  申请人：——

  公开号：US5114721A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5356929A
  申请人：——

  公开号：US5356929A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5473083A
  申请人：——

  公开号：US5473083A

  公开（公告）日：1995-12-05
• Furocoumarin Studies. Synthesis of Psoralene and Related Furocoumarins¹
  作者：E. C. Horning、D. B. Reisner

  DOI：10.1021/ja01160a024

  日期：1950.4