2-(3-methoxyphenyl) thiirane | 139458-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl) thiirane
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)thiirane；2-(3-methoxyphenyl)thiirane
• CAS: 139458-90-5
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: HDQNIVJJOXKBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(间甲氧基苯基)环氧乙烷 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-methoxyphenyl) thiirane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的生物催化硫磺化对映选择性合成硫杂环丙烷

  摘要：

  提出了一种生物催化硫代化方法，用于使用硫氰酸盐作为硫供体，通过卤代醇脱卤酶催化的动力学拆分方法，从环氧化物中对映选择性合成硫杂环丙烷。通过使用表达工程化卤代醇脱卤素酶 HHDHapb 变体的重组大肠杆菌细胞，以良好的产率和对映体选择性合成了带有芳基和烷基取代基的各种手性硫杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202212589

文献信息

• N-Bis(methylthio)methylene Derivatives. VII. Syntheses and Reactions of Synthetic Equivalents of New 1,3-Dipolar Reagents Using N-Bis(methylthio)methylene Derivatives.
  作者：Yoshinori TOMINAGA、Koichiro OGATA、Hiroshi UEDA、Shinya KOHRA、Akira HOSOMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1425

  日期：——

  N-Cyano- or N-(p-toluenesulfonyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)-S-methylisothioureas (3, 4), readily prepared by reactions of S, S'-dimethyl N-cyano- (1a)b and S, S'-dimethyl N-(p-toluenesulfonyl)- (1b) carbonimidodithioates with trimethylsilylmethylamine (2a), followed by N-alkylation, have been found to provide synthetic equivalents of iminoazomethine ylide. Treatment of these compounds with cesium fluoride in the presence of reactive hetero-dipolarophiles such as carbonyl compounds afforded 1, 3-dipolar cycloadducts, 4, 5-dihydro-2-iminooxazoles and 4, 5-dihydro-2-iminothiazoles, via the 1, 3-elimination of (methylthio)trimethylsilane.S-Methyl-S'-trimethylsilylmethyl N-cyano- (5a) and N-(p-toluene-sulfonyl)- (5b) carbonimidodithioates, also readily prepared from the corresponding 1a and 1b with (mercaptomethyl)trimethylsilane (2b), were used as new reagents for introducing a thioformaldehyde unit at a carbonyl carbon. Reactions of these compounds with aldehydes in the presence of cesium fluoride afforded thiiranes via the 1, 3-dipolar cycloaddition of iminothiocarbonyl ylide to the C=O double bond. Reactions of 5 with dimethyl fumarate and maleate in the presence of cesium fluoride in acetonitrile gave 1, 3-dipolar cycloadducts, dimethyl 2-(N-(p-toluenesulfonyl)imino)tetrahydrothiophene-3, 4-dicarboxylates.

  N-氰基或N-(对甲苯磺酰)-N'-(三甲基硅甲基)-S-甲基异硫脲(3, 4)，通过S,S'-二甲基N-氰基(1a)和S,S'-二甲基N-(对甲苯磺酰)(1b)双碳酰亚胺与三甲基硅甲基胺(2a)反应，随后进行N-烷基化，可以方便地制备，并被发现提供了亚胺偶氮烷亚基的合成等效物。这些化合物在氟化铯存在下，与活性杂双极体如羰基化合物处理，通过(甲硫基)三甲基硅烷的1,3-消除，得到了1,3-偶极环加成产物，4,5-二氢-2-亚胺恶唑和4,5-二氢-2-亚胺噻唑。S-甲基-S'-(三甲基硅甲基)N-氰基(5a)和N-(对甲苯磺酰)(5b)碳酰亚胺，也可以通过相应的1a和1b与(巯甲基)三甲基硅烷(2b)方便地制备，被用作新的试剂，在羰基碳上引入硫甲醛单元。这些化合物在氟化铯存在下与醛反应，通过亚胺碳酰亚胺偶极体与C=O双键的1,3-偶极环加成，得到了硫杂环丙烷。5在氟化铯存在下与富马酸二甲酯和马来酸二甲酯反应，得到了1,3-偶极环加成产物，二甲基2-(N-(对甲苯磺酰)亚胺)四氢硫杂环戊烯-3,4-二甲酸酯。
• New synthesis of thiiranes by fluoride ion-promoted reaction of S-methyl-S′-trimethylsilylmethyl N-(p-toluenesulfonyl)dithioiminocarbonate and 2-(trimethylsilylmethylthio)thiazoline with aldehydes
  作者：Yoshinori Tominaga、Hiroshi Ueda、Koichiro Ogata、Shinya Kohra、Makoto Hojo、Masakazu Ohkuma、Kyoji Tomita、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77680-5

  日期：1992.1

  introduction of a thioformaldehyde unit to a carbonyl carbon. The reaction of these compounds with aldehydes in the presence of cesium fluoride afforded thiiranes via the 1,3-dipolar cycloaddition of iminothiocarbonyl ylide to CO double bond.

  在碱的存在下，通过相应的S-甲基N-（对甲苯-磺酰基）二硫代亚氨基碳酸酯和2-巯基噻唑啉与（氯甲基）三甲基硅烷的反应容易制备的标题化合物被用作新试剂，用于引入二甲基亚砜。硫代甲醛单元转化为羰基碳。在氟化铯的存在下，这些化合物与醛的反应通过亚氨基硫代羰基内酯的1，3-偶极环加成至C ＝ O双键而提供了噻喃。