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benzyl-(2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenyl)-amine | 1037299-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl-(2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenyl)-amine
英文别名
N-benzyl-2-methylsulfonyl-4-pyridin-4-ylaniline
benzyl-(2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenyl)-amine化学式
CAS
1037299-76-5
化学式
C19H18N2O2S
mdl
——
分子量
338.43
InChiKey
YNDZIIKPXDYSDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl-(2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenyl)-amine 盐酸氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)中的新型磺胺衍生物,其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶,可用作药物。
    公开号:
    US20080167348A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-pyridine苄胺 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 methanol diethyl ether 作用下, 反应 4.0h, 以to obtain the desired compound (5.75 g) as an off-white solid的产率得到benzyl-(2-methanesulfonyl-4-pyridin-4-yl-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物,其化学式为(I),其中A,R1至R2″,X和Y如说明书和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制了胰蛋白酶,可用作药物。
    公开号:
    US20080167348A1
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文献信息

  • SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2118062A1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US8158655B2
    申请人:——
    公开号:US8158655B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHYMASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008084004A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2'', X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de sulfonamide de formule (I), dans laquelle A, R1 à R2'', X et Y sont tels que définis dans la description et les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent la chymase et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.
  • NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Banner David
    公开号:US20080167348A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R 1 to R 2″ , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
    这项发明涉及公式(I)中的新型磺胺衍生物,其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶,可用作药物。
  • Sulfonamide derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08158655B2
    公开(公告)日:2012-04-17
    The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2″, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
    本发明涉及公式(I)的新型磺酰胺衍生物,其中A、R1至R2''、X和Y如描述和权利要求中所定义,以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
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