2,2,2-trifluoro-N-[(3RS)-3-pyrrolidinylmethyl]acetamide | 849632-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(3RS)-3-pyrrolidinylmethyl]acetamide
• 英文别名: Acetamide,2,2,2-trifluoro-N-(3-pyrrolidinylmethyl)-；2,2,2-trifluoro-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)acetamide
• CAS: 849632-75-3
• 化学式: C₇H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 196.172
• InChiKey: GXRDBIAFDLHHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(3RS)-3-pyrrolidinylmethyl]acetamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-{[(4-biphenylylcarbonyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[(3RS)-3-pyrrolidinylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Pyrrolidine and piperidine derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Shi Yan

  公开号：US20050119266A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present application describes pyrrolidine and piperidine derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了吡咯烷和哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Heterocyclic Compounds, their Preparation and their Use as Antibacterials
  申请人：Caileau Nathalie

  公开号：US20090036433A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• AZATRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20100004230A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其用作抗菌剂。
• Silicon Compounds and Their Use
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20080261918A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A compound of any of formulas (I) to (V): wherein at least one of Y and Z includes a Si atom, is of utility in therapy.

  式子（I）到（V）中的任何一种化合物：其中至少一个Y和Z包括一个Si原子，可用于治疗。