(2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)butan-1-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)butan-1-ol；N-[9-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)butyl]purin-6-yl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₃Si
• 分子量: 455.632
• InChiKey: VMWBKRVLPFQEGZ-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)butan-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (2R,3R)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 CO₃^(2-)*2Ce⁽¹⁺⁾*H₂O 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Artificial nucleic acids
  申请人：Elitech Holding B.V.

  公开号：US09169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane-1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.

  本发明公开了包括2-甲基-核碱基取代丁烷-1,3-二醇核苷在内的人工核苷。这种核苷有四种不同的立体异构体。由这种人工核苷组成的寡核苷酸形成的同源双链比DNA双链更稳定，并且具有较低的与DNA或RNA杂交的能力。
• US20140275508A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2014/275508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——