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5-bromo-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl formate | 1193708-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl formate
英文别名
[5-bromo-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl] formate
5-bromo-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl formate化学式
CAS
1193708-67-6
化学式
C10H9BrO4
mdl
——
分子量
273.083
InChiKey
OGGVYZPOGSIZFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl formate 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
    [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烯-2-基)-甲胺衍生物,用作多巴胺神经传递调节剂,更具体地作为多巴胺稳定剂。在其他方面,本发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含本发明化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2009133107A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有环醚部分的二氢喹啉酮衍生物作为新型抗 HBV 药物的鉴定
    摘要:
    罗氏制药研发的二氢喹啉酮(DHQ)候选药物RG7834有望实现“HBV的功能性治愈”。然而,由于其神经毒性,它在 I 期临床试验中被驳回。在这项研究中,设计、合成了一系列含有环醚或苯并稠合(环)醚部分的新型 DHQ 衍生物,并对其体外活性进行了评估。其中许多对 HBsAg、HBeAg 和 HBV DNA 表现出有效的抑制活性。更重要的是,在体外神经毒性评价中,RG7834处理的PC12细胞大部分变圆,甚至萎缩,神经突消失;相比之下,大多数用( 2ʹS, 6S )-1a处理的细胞,显示出与对照组相似的形态结构,具有清晰可见的神经突,表明( 2ʹS, 6S )-1a可以改善神经毒性。对DHQs结构-神经毒性关系的首次研究为DHQs的未来发展铺平了道路。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114518
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLYLCARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997003071A1
    公开(公告)日:1997-01-30
    (EN) Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or O; B is methylene or O; g is 0, 1, 2, 3 or 4; R1 is an optional substituent; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T represents CO.HET, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans la formule (I), A est méthylène ou oxygène, B est méthylène ou oxygène, g vaut 1, 2, 3 ou 4, R1 est un substituant facultatif, U est une chaîne alkylène facultativement substituée par un ou plusieurs alkyles, Q représente un groupe divalent contenant des atomes d'azote et T représente le groupe CO.HET. Lesdits composés s'avèrent utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central, tels que la dépression, l'anxiété, les psychoses (schizophrénie, par exemple), les dyskinésies tardives, la maladie de Parkinson, l'obésité, l'hypertension, la maladie de Gilles de la Tourette, les troubles de la sexualité, la toxicomanie, la pharmacodépendance, les troubles cognitifs, la maladie d'Alzheimer, la démence sénile, la psychonévrose obsessionnelle, les crises de panique, les névroses phobiques, les troubles de l'alimentation et l'anorexie, les troubles cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires, le diabète sucré non-insulino-dépendant, l'hyperglycémie, la constipation, l'arythmie, les troubles du système neuro-endocrinien, le stress, l'hypertrophie prostatique et la spasticité.
    化合物的公式(I),以及其中的药学上可接受的盐,其中A是亚甲基或氧原子;B是亚甲基或氧原子;g为0、1、2、3或4;R1是可选的取代基;U是一种可以被一个或多个烷基取代的烷基链;Q代表含有氮原子的二价基团;T代表CO.HET,可用于治疗中枢神经系统疾病,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合症、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫症行为、惊恐发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
    申请人:Sonesson Clas
    公开号:US20110105461A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及一种新型的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)-甲胺衍生物,可用作多巴胺神经递质的调节剂,更具体地说是多巴胺能稳定剂。在其他方面,本发明涉及使用这些化合物的疗法方法,以及包含本发明化合物的制药组合物。
  • Modulators of dopamine neurotransmission
    申请人:Sonesson Clas
    公开号:US08524766B2
    公开(公告)日:2013-09-03
    The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)-甲胺衍生物,作为多巴胺神经递质的调节剂,更具体地作为多巴胺能稳定剂。在其他方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用,以及包含本发明化合物的制药组合物。
  • HETEROCYCLYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ABBOTT GmbH & Co. KG
    公开号:EP0839145B1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US5935973A
    申请人:——
    公开号:US5935973A
    公开(公告)日:1999-08-10
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